Accueil > L'ACTS > Objectifs

Image 1
L’association a pour buts
  • • D’informer ses adhérents, le public, les professionnels de santé ainsi que les pouvoirs publics sur les troubles du sommeil et de l’éveil.
  • • D’obtenir des pouvoirs publics la pleine reconnaissance de la spécificité des hypersomnies chroniques à caractère pathologique comme composante de la santé publique et la mise en place des mesures favorisant leur diagnostic, leur traitement ainsi que leur prise en charge dans les hôpitaux publics.
  • • De mettre en œuvre, de réaliser et de promouvoir toutes actions éducatives et informatives sur le sommeil destinées au public, au corps médical et aux patients.
  • • D’œuvrer pour la mise en place de mesures favorisant la disponibilité dans les pharmacies camerounaises des médicaments utilisés pour le traitement de tous les troubles du sommeil et particulièrement des maladies rares.
  • • Oeuvrer pour la mise à disposition des laboratoires du sommeil dans les hôpitaux publics.
  • • Favoriser des rencontres entre personnes atteintes de ces maladies pour leur permettre d’échanger leurs expériences.
  • • De promouvoir auprès des pouvoirs publics l’insertion dans les facultés de médecine des filières de formation dans la branche de la médecine du sommeil, ainsi que des programmes de spécialisations des médecins déjà actifs dans cette branche.
  • • Assurer le soutien et la défense des intérêts des personnes handicapées par les troubles du sommeil, favoriser leur insertion sociale.
Image 2
Un accent particulier sur l’information et la sensibilisation

  • • Au Cameroun, les troubles du sommeil, bien qu'étant très fréquents dans la population générale, sont bien souvent méconnus, négligés, et leurs effets banalisés, même sur le plan médical. Ainsi, en dehors des cas d'insomnie, un peu plus connus et dont les malades se plaignent spontanément, toutes les autres pathologies du sommeil passent quasiment inaperçues et font rarement l'objet de consultations. Ceux qui en souffrent vivent la chose mais sont totalement ignorants de leur état de malade. Attribuant parfois cela à la sorcellerie ou à une déficience mentale, ils se résolvent simplement à s'habituer à leur maladie malgré les lourdes conséquences sur la santé et la vie sociale.
  • • Par ailleurs, ces malades font l'objet d'incompréhensions et de rejet de la part de leur entourage, ignorant de l'existence de ces maladies. Il y a donc un travail de fond à faire sur le plan de l'information, qu'il s'agisse des hypersomnies centrales (narcolepsie, hypersomnie idiopathique...), des troubles respiratoires liés au sommeil (syndrome d'apnées obstructives), des troubles du rythme circadien, ou des parasomnies (somnambulisme, terreurs nocturnes...). Ce n'est que par là qu'une meilleure prise en charge est envisageable.

Description de l'image

Nos actions de sensibilisation sont à destination :

  • • Des malades eux-mêmes et de leurs proches.
  • • Des médecins, car un corps médical non informé ne saurait assurer la prise en charge ou orienter vers les spécialistes compétents.
  • • Du corps enseignant : pour une meilleure gestion des cas d’hypersomnies en milieu scolaire.
  • • Des employeurs.
  • • Des pouvoirs publics : car ce sont eux qui ont le pouvoir de prendre les dispositions nécessaires pour la reconnaissance de ces maladies et une meilleure prise en charge sur l’ensemble du territoire national.
  • • Les médias et le grand public.

« Le premier pas vers la guérison est la prise de conscience de l’état de malade et du fait qu’on n'est pas seul »

L’ACTS guide et accompagne les malades par ces différentes étapes :

  • • Le diagnostic : les témoignages montrent que l’établissement du diagnostic apporte une libération et la fin d’une véritable souffrance psychologique. C’est la fin de questionnements sans réponses, de soupçons (parasite, sorcellerie, folie…) et même du rejet des autres. Mais pour qu'on arrive au stade du diagnostic, il faudrait au préalable que les personnes concernées puissent entrer en contact avec les personnes informées et susceptibles de les orienter.
  • • La prise en charge : une fois le diagnostic posé, ce n’est pas tout, il faut que les malades puissent avoir accès aux médicaments prescrits.
  • • Suivi et conseils : pour aider les malades à mieux gérer leur maladie, l’ACTS favorise le contact des personnes atteintes des mêmes pathologies en organisant des rencontres physiques ou sous forme de discussions dans des forums sous la supervision d’un spécialiste ou d’un psychologue.
Description de l'image
\